Segera setelah Abbott menyelesaikan pengiriman 150 juta tes antigen cepat kepada pemerintah federal untuk didistribusikan secara luas dalam menanggapi pandemi COVID-19, para peneliti dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) menerbitkan sebuah penelitian yang menyatakan bahwa diagnostik berbasis kartu dapat tidak menular Sekitar dua pertiga dari kasus tanpa gejala.
Penelitian dilakukan dengan pejabat kesehatan setempat di Pima County, Arizona, sekitar Tucson City.Studi ini mengumpulkan sampel berpasangan dari lebih dari 3.400 orang dewasa dan remaja.Satu swab diuji menggunakan uji BinaxNOW Abbott, sedangkan yang lainnya diproses menggunakan uji molekuler berbasis PCR.
Di antara mereka yang dites positif, para peneliti menemukan bahwa tes antigen mendeteksi infeksi COVID-19 dengan benar pada 35,8% dari mereka yang tidak melaporkan gejala apa pun, dan 64,2% dari mereka yang mengatakan bahwa mereka merasa tidak sehat dalam dua minggu pertama .
Namun, berbagai jenis tes virus corona tidak dapat dirancang sama persis di berbagai lingkungan dan kondisi, dan dapat bervariasi sesuai dengan objek yang disaring dan waktu penggunaan.Seperti yang ditunjukkan oleh Abbott (Abbott) dalam sebuah pernyataan, pengujiannya bekerja lebih baik dalam menemukan orang dengan potensi paling menular dan menularkan penyakit (atau sampel yang mengandung virus hidup yang dapat dibudidayakan).
Perusahaan menunjukkan bahwa "BinaxNOW sangat baik dalam mendeteksi populasi menular," yang menunjuk ke peserta positif.Tes tersebut mengidentifikasi 78,6% orang yang dapat mengembangkan virus tetapi tanpa gejala dan 92,6% orang dengan gejala.
Tes immunoassay sepenuhnya dimuat dalam buklet kertas seukuran kartu kredit dengan kapas dimasukkan dan dicampur dengan tetesan di botol reagen.Serangkaian garis berwarna muncul untuk memberikan hasil positif, negatif atau tidak valid.
Studi CDC menemukan bahwa tes BinaxNOW juga lebih akurat.Di antara peserta bergejala yang melaporkan tanda-tanda penyakit dalam 7 hari terakhir, sensitivitasnya adalah 71,1%, yang merupakan salah satu penggunaan resmi dari tes yang disetujui oleh FDA.Pada saat yang sama, data klinis Abbott sendiri menunjukkan bahwa sensitivitas kelompok pasien yang sama adalah 84,6%.
Perusahaan mengatakan: "Yang sama pentingnya, data ini menunjukkan bahwa jika pasien tidak memiliki gejala dan hasilnya negatif, BinaxNOW akan memberikan jawaban yang benar 96,9% dari waktu," perusahaan mengacu pada pengukuran spesifisitas tes.
Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC) setuju dengan penilaian tersebut, mengatakan bahwa tes antigen cepat memiliki tingkat hasil positif palsu yang lebih rendah (walaupun ada keterbatasan dibandingkan dengan tes PCR yang dijalankan di laboratorium) karena kemudahan penggunaan dan cepat. pengolahan Waktu dan biaya rendah masih merupakan alat penyaringan yang penting.Produksi dan operasi.
Para peneliti mengatakan: "Orang yang mengetahui hasil tes positif dalam waktu 15 hingga 30 menit dapat dikarantina lebih cepat dan dapat memulai pelacakan kontak lebih awal dan lebih efektif daripada mengembalikan hasil tes beberapa hari kemudian."“Tes antigen lebih efektif.”Waktu penyelesaian yang cepat dapat membantu membatasi penyebaran dengan mengidentifikasi orang yang terinfeksi untuk dikarantina lebih cepat, terutama bila digunakan sebagai bagian dari strategi pengujian serial.”
Abbott mengatakan bulan lalu bahwa pihaknya berencana untuk mulai menawarkan tes BinaxNOW secara langsung untuk pembelian komersial untuk digunakan di rumah dan di tempat oleh penyedia layanan kesehatan, dan berencana untuk memberikan 30 juta tes BinaxNOW lagi pada akhir Maret, dan 90 juta lainnya ke At the akhir Juni.
Waktu posting: Februari-25-2021