Labcorp menambahkan tes antigen sensitivitas tinggi untuk menyaring infeksi COVID-19 yang aktif

Tes antigen adalah produk terbaru Labcorp untuk melawan COVID-19 di setiap tahap mulai dari tes diagnostik hingga uji klinis dan layanan vaksinasi
Burlington, North Carolina-(Antara/BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), perusahaan ilmu hayati terkemuka di dunia, hari ini mengumumkan peluncuran tes neoantigen berbasis laboratorium yang akan membantu dokter menentukan apakah seseorang terinfeksi COVID -19.
Tes antigen yang dikembangkan oleh DiaSorin dapat diberikan kepada pasien atas perintah dokter dan dapat diuji untuk menentukan apakah seseorang masih terinfeksi COVID-19 dan dapat menyebar.Tes dilakukan oleh dokter atau penyedia layanan medis lainnya menggunakan usap hidung atau nasofaring untuk mengumpulkan sampel, yang kemudian diambil dan diproses oleh Labcorp.Hasil dapat diperoleh rata-rata dalam waktu 24-48 jam setelah pengambilan.
Dr. Brian Caveney, Chief Medical Officer dan Presiden Labcorp Diagnostics, mengatakan: “Tes antigen baru yang sangat sensitif ini adalah contoh lain dari komitmen Labcorp untuk memberikan informasi yang mereka butuhkan kepada orang-orang untuk membuat keputusan kesehatan yang penting.”Pengujian PCR masih dianggap mendiagnosa standar emas COVID -19, karena dapat mendeteksi jejak virus terkecil.Namun, pengujian antigen adalah alat lain yang dapat membantu orang memahami apakah mereka masih dapat membawa virus atau apakah mereka dapat melanjutkan aktivitas kerja dan kehidupan dengan aman.”
Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), pengujian antigen dapat digunakan dalam berbagai strategi pengujian untuk menanggapi pandemi COVID-19 dan membantu menentukan apakah seseorang yang didiagnosis dengan COVID-19 masih menular.
Labcorp terus menyarankan individu untuk mengikuti pedoman kesehatan, termasuk memakai masker di tempat umum, menjaga jarak dari masyarakat, sering mencuci tangan dan menghindari kelompok besar orang, dan menerima vaksin COVID-19 karena ketersediaan meningkat dan pedoman CDC diperluas ke orang yang lebih berkualitas. .Untuk informasi lebih lanjut tentang tanggapan dan opsi pengujian COVID-19 Labcorp, silakan kunjungi situs mikro COVID-19 Labcorp.
Tes antigen DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag telah diberikan ke pasar AS setelah memberi tahu Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) sesuai dengan Kebijakan Tes Diagnostik Penyakit Coronavirus 2019 FDA pada 26 Oktober 2020. Dirilis selama “Public Health Emergency” (Edisi Revisi) dirilis pada 11 Mei 2020.
Labcorp adalah perusahaan ilmu kehidupan global terkemuka yang menyediakan informasi penting untuk membantu dokter, rumah sakit, perusahaan farmasi, peneliti, dan pasien membuat keputusan yang jelas dan percaya diri.Melalui kemampuan diagnostik dan pengembangan obat kami yang tak tertandingi, kami dapat memberikan wawasan dan mempercepat inovasi untuk meningkatkan kesehatan dan meningkatkan kehidupan.Kami memiliki lebih dari 75.000 karyawan dan memberikan layanan kepada pelanggan di lebih dari 100 negara.Labcorp (NYSE: LH) melaporkan bahwa pendapatan untuk tahun fiskal 2020 akan menjadi $14 miliar.Pelajari tentang Labcorp di www.Labcorp.com, atau ikuti kami di LinkedIn dan Twitter @Labcorp.
Siaran pers ini berisi pernyataan berwawasan ke depan, termasuk tetapi tidak terbatas pada pengujian laboratorium klinis, potensi manfaat dari kit koleksi rumah tes COVID-19, dan peluang kami untuk pandemi COVID-19 dan pertumbuhan di masa depan.Setiap pernyataan berwawasan ke depan dapat berubah karena berbagai faktor penting, banyak di antaranya berada di luar kendali perusahaan, termasuk namun tidak terbatas pada apakah respons kita terhadap pandemi COVID-19 akan terbukti efektif, dan dampak COVID-19 dalam bisnis kita dan kondisi keuangan serta kondisi ekonomi, bisnis dan pasar secara umum, perilaku kompetitif dan perubahan tak terduga lainnya dan ketidakpastian keseluruhan di pasar, perubahan peraturan pemerintah (termasuk reformasi perawatan kesehatan, keputusan pembelian pelanggan, termasuk perubahan makanan dan obat-obatan) di peraturan atau kebijakan pembayar pandemi, perilaku tidak menguntungkan lainnya dari pemerintah dan pembayar pihak ketiga, kepatuhan perusahaan terhadap peraturan dan persyaratan lainnya, masalah keselamatan pasien, pedoman pengujian atau perubahan yang diusulkan, federal, negara bagian, dan lokal Tanggapan pemerintah terhadap COVID-19 pandemi mengakibatkan hasil yang tidak menguntungkan dalam masalah litigasi besar dan tidak dapat mempertahankan atau mengembangkan hubungan pelangganasi kapal: Kami memiliki kemampuan untuk mengembangkan atau memperoleh produk baru dan beradaptasi dengan perubahan teknologi, teknologi informasi, kegagalan sistem atau keamanan data, dan Kemampuan hubungan karyawan.Faktor-faktor ini telah terpengaruh dalam beberapa kasus, dan di masa depan (bersama dengan faktor-faktor lain) dapat mempengaruhi kemampuan perusahaan untuk menerapkan strategi bisnis perusahaan, dan hasil aktual mungkin berbeda secara material dari yang disarankan dalam pernyataan berwawasan ke depan ini.Oleh karena itu, pembaca diperingatkan untuk tidak terlalu bergantung pada pernyataan berwawasan ke depan kami.Bahkan jika ekspektasinya berubah, perusahaan tidak berkewajiban untuk memberikan pembaruan apa pun terhadap pernyataan berwawasan ke depan ini.Semua pernyataan berwawasan ke depan tersebut semuanya secara tegas terikat oleh pernyataan peringatan ini.Laporan tahunan tentang Formulir 10-K terbaru perusahaan dan Formulir 10-Q berikutnya (termasuk di bawah judul “Faktor Risiko” dalam setiap kasus) dan “Dokumen lain yang diserahkan oleh perusahaan kepada SEC.


Waktu posting: 19 Februari-2021